血$\rm \gamma$球蛋白缺乏症是一种单基因遗传病，与该病有关的基因用$\rm A$、$\rm a$表示。如图是凝胶电泳方法得到的某患者家系的相关基因电泳图谱。下列叙述错误的是$\rm (\qquad)$

$\\rm 2$号与$\\rm 5$号的基因型相同

该病在人群中的发病率男性高于女性

$\\rm 1$号和$\\rm 2$号再生一个正常女孩，为纯合子的概率是$\\rm \\dfrac{1}{3}$

$\\rm 5$号为该病致病基因的携带者，致病基因来自$\\rm 1$的概率为$\\rm \\dfrac{1}{2}$

分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。

$\rm A$、正常$\rm 1$号和$\rm 2$号生出患病$\rm 4$号可确定该病是隐性遗传病。根据各个体的表型及其电泳带谱对应关系可知$\rm 3$号为显性纯合子，$\rm 4$号为隐性纯合子，$\rm 1$号和$\rm 5$号均为杂合子，即$\rm 1$号携带致病基因，该病是常染色体隐性遗传病，$\rm 2$号与$\rm 5$号的基因型均为$\rm Aa$，$\rm A$正确；

$\rm B$、常染色体隐性遗传病在人群中的发病率无性别差异，$\rm B$错误；

$\rm C$、$\rm 1$号和$\rm 2$号均为杂合子，基因型为$\rm Aa$，再生一个正常女孩$\rm A_{-}$，基因型为纯合子$\rm AA$的概率是$\rm \dfrac{1}{3}$，$\rm C$正确；

$\rm D$、$\rm 5$号的基因型为$\rm Aa$，致病基因来自$\rm 1$、$\rm 2$的概率相等，均为$\rm \dfrac{1}{2}$，$\rm D$正确。

故选：$\rm B$。