人类的红绿色盲病只能由母亲传给儿子，表现为伴$\rm X$遗传现象，其原因是                                                                   。

控制色盲的基因仅位于$\rm X$染色体上（$\rm Y$上无对应的基因），所以人类的红绿色盲病仅会伴随着$\rm X$染色体的传递而传递，表现为伴$\rm X$遗传现象。

丙的性别趋向为                （填“男性”或“女性”）。丙产生的原因是                                                                  。丁产生的原因是                                                                   。

男性；甲减数第一次分裂前期同源染色体发生互换；甲减数第一次分裂后期$\\rm X$、$\\rm Y$同源染色体未分离

丙含有$\rm SRY$基因，该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢，则丙趋向为男性，丙的基因型为$\rm X^{B}X^{b}$，但其含有$\rm SRY$基因，故丙产生的原因是甲减数第一次分裂前期同源染色体发生互换。丁有三条性染色体，其基因型可表示为$\rm X^{B}X^{b}Y$，而甲的基因型可表示为$\rm X^{B}Y$，乙的基因型可表示为$\rm X^{b}X^{b}$，因此丁产生的原因是甲在减数第一次分裂后期，$\rm X$与$\rm Y$染色体未发生分离导致。

若某人性染色体组成为$\rm XY$，但其性别并未表现为男性，依据题干信息分析其原因可能是                                                                   。

某人性染色体组成为$\rm XY$，但其性别并未表现为男性，说明其$\rm Y$染色体上的$\rm SRY$基因不能发挥功能，可能是其发生突变或$\rm Y$染色体结构变异或$\rm SRY$基因片段丢失或$\rm SRY$基因没有正常表达。