血管紧张素原在细胞内的合成场所是$\rm [$  $\rm ]$                 （方框中填序号，横线处填名称），原材料是                 ，再经$\rm [$  $\rm ]$                 运输到$\rm [$  $\rm ]$                 加工，最后由小泡运到细胞膜外，整个过程均需$\rm [$  $\rm ]$                 提供能量。血管紧张素$\rm I$、Ⅱ分子中分别有                 个肽键。

血管紧张素原是血浆中的一种球蛋白，合成蛋白质的原料是氨基酸，合成蛋白质的场所在核糖体上，血管紧张素原在⑨核糖体上合成后，需要通过⑥内质网的加工，然后运输到③高尔基体进一步加工，最后由小泡运到细胞膜外，整个过程需要消耗能量，能量主要由②线粒体提供，线粒体是有氧呼吸的主要场所。结合图示可知，血管紧张素$\rm I$含有$\rm 10$个氨基酸，因此含有$\rm 9$个肽键，血管紧张素Ⅱ含有$\rm 8$个氨基酸，因此含有$\rm 7$个肽键。

正常情况下，当血压偏低时，血浆中的肾素使血管紧张素原转变为作用较弱的血管紧张素$\rm I$，血浆中的血管紧张素转换酶再将其转变成血管紧张素Ⅱ。血浆中的血管紧张素Ⅱ能够强烈地收缩血管，使血压                 到正常水平。血管紧张素Ⅱ体现了蛋白质具有                 功能。血管紧张素$\rm I$、Ⅱ的功能相似但又不完全相同，这是由于组成两者的                                                                ，导致两种多肽的空间结构相似但又不完全相同。

当血压偏低时，血管紧张素原依次转变为血管紧张素$\rm I$和血管紧张素Ⅱ，血管紧张素Ⅱ能够强烈地收缩血管，从而使血压升高到正常水平，这体现了蛋白质具有传递信息的功能。结合血管紧张素$\rm I$和血管紧张素Ⅱ分子式可知，两者的氨基酸种类和数量不同，导致两种多肽的空间结构相似但又不完全相同。

“依那普利”是一种降压药，该药物是通过影响血管紧张素转换酶的作用而起到降压作用，据本题信息推测：该降压药最有可能是通过                 （填“抑制”或“促进”）血管紧张素转换酶作用，从而抑制                                的生成，进而导致血压下降的。

已知血管紧张素转换酶可以催化血管紧张素原依次转变为血管紧张素$\rm I$和血管紧张素Ⅱ，从而起到升高血压作用，“依那普利”是一种降压药，推测该降压药最有可能是通过抑制血管紧张素转换酶作用，从而抑制血管紧张素Ⅱ的生成，进而导致血压下降的。

根据血管紧张素的作用和分子类型推测血管紧张素$\rm I$可以作为                 压药，使用时给药方式应是                 （填“注射”或“口服”），原因是                                                                。

升；

注射；

由于血管紧张素Ⅱ本质是多肽，如果口服会被消化道中消化酶水解

已知血管紧张素Ⅱ具有升高血压的作用，因此根据血管紧张素的作用和分子类型推测血管紧张素$\rm I$可以作为升压药。由于血管紧张素$\rm I$是多肽，如果口服会被消化道中消化酶水解，所以给药方式应是注射。