$\rm G$的系统命名名称是                。

$\\rm 2-$硝基苯甲酸

$\rm G$的结构简式为，$\rm 2$号碳上连有硝基，系统命名法为$\rm 2-$硝基苯甲酸；

阿司匹林与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是                。

$\\rm {+3NaOH}\\xrightarrow{\\triangle }{C}{{{H}}_{{3}}}{COONa+}$$\\rm +2{{\\text{H}}_{2}}\\text{O}$

阿司匹林与$\text{NaOH}$溶液反应的化学方程式为：$\rm {+3NaOH}\xrightarrow{\triangle }{C}{{{H}}_{{3}}}{COONa+}$$\rm +2{{\text{H}}_{2}}\text{O}$；

反应⑤的离子方程式是                ，该反应产物中碳原子的杂化类型是                。

$\\rm {+2}{{\\left[ {Ag}{{\\left( {N}{{{H}}_{{3}}} \\right)}_{{2}}} \\right]}^{{+}}}{+2O}{{{H}}^{{-}}}\\xrightarrow{\\triangle }$$\\rm {+2Ag}\\downarrow {+NH}_{{4}}^{{+}}{+3N}{{{H}}_{{3}}}{+}{{{H}}_{{2}}}{O}$；$\\rm \\mathrm{sp}^2$

由以上分析可知，反应⑤是苯甲醛发生银镜反应，反应的离子方程式为：$\rm \text{+2}{{\left[ \text{Ag}{{\left( \text{N}{{\text{H}}_{\text{3}}} \right)}_{\text{2}}} \right]}^{+}}\text{+2O}{{\text{H}}^{-}}\overset{\triangle }{\mathop{\to }}\,$$\rm {+2Ag}\downarrow {+NH}_{{4}}^{{+}}{+3N}{{{H}}_{{3}}}{+}{{{H}}_{{2}}}{O}$；$\rm D$为，碳原子均为不饱和碳，杂化方式为$\rm {sp}^2$杂化；

$\rm Z$是比$\rm I$多两个$\text{C}{{\text{H}}_{2}}$的同系物，其中符合下列要求的共有                种$\rm ($不考虑立体异构$\rm )$；

①能与$\text{NaHC}{{\text{O}}_{3}}$反应放出$\text{C}{{\text{O}}_{2}}$

②能与$\text{FeC}{{\text{l}}_{3}}$溶液发生显色反应

③苯环上的一氯取代物有两种其中核磁共振氢谱有$\rm 6$组峰，且峰面积之比为$\rm 3: 2: 2: 1:1:1$的同分异构体的结构简式为                。

$\\rm 18$；

能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳说明含有羧基，能和氯化铁发生显色反应说明含有酚羟基，苯环上的一氯代物有两种，说明苯环上有两种不同化学环境的氢原子，如苯环上含有$\rm 2$个取代基，且为对位位置，则一个取代基为$\rm -OH$，另一个取代基可为$\rm -CH_{2}CH_{2}COOH$或$\text{-CH}\left( \text{C}{{\text{H}}_{\text{3}}} \right)\text{COOH}$，有$\rm 2$种；如苯环上有$\rm 4$个取代基，则可能是$\text{-OH}$、$-\text{COOH}$、$-\text{C}{{\text{H}}_{3}}$、$-\text{C}{{\text{H}}_{3}}$，两个甲基相对时有$\rm 3$种，两个甲基相邻时为$\rm 6$种，两个甲基相间时有$\rm 7$种，故其同分异构体共有$\rm 18$种；核磁共振氢谱有$\rm 6$组峰，且峰面积之比$3:2:2:1:1:1$，说明有一个甲基，即$\text{-CH}\left( \text{C}{{\text{H}}_{\text{3}}} \right)\text{COOH}$和$\text{-OH}$在苯环上的对位取代，结构简式为；

设计以$\rm X$ 和乙醛为原料，合成肉桂醛（）的合成路线                $\rm ($其他无机试剂任选$\rm )$。

$\rm ($合成路线可表示为：$\rm A\xrightarrow[反应条件]{反应试剂}\rm B\cdots \cdots \xrightarrow[反应条件]{反应试剂}$目标产物$\rm )$

$\\xrightarrow[光照]{ \\rm{C}{{ {l}}_{ {2}}}}$$\\xrightarrow[\\text{NaOH}]{{{\\text{H}}_{\\text{2}}}\\text{O/}\\triangle}$$\\xrightarrow[{{\\text{O}}_{\\text{2}}}]{\\text{Cu/}\\triangle}$$\\xrightarrow[\\text{C}{{\\text{H}}_{\\text{3}}}\\text{CHO}]{\\text{NaOH/}\\triangle}$

与氯气光照条件下生成，在$\rm NaOH$水溶液、加热条件下发生水解反应生成，发生催化氧化反应生成 ，与乙醛发生已知条件Ⅲ的反应生成目标，故合成路线为$\xrightarrow[光照]{ \rm{C}{{ {l}}_{ {2}}}}$$\xrightarrow[\text{NaOH}]{{{\text{H}}_{\text{2}}}\text{O/}\triangle}$$\xrightarrow[{{\text{O}}_{\text{2}}}]{\text{Cu/}\triangle}$$\xrightarrow[\text{C}{{\text{H}}_{\text{3}}}\text{CHO}]{\text{NaOH/}\triangle}$。